如影随形

改善制造传统中药的监管系统和发布管理步骤

发布时间：2025-09-09 10:30编辑：365bet体育注册浏览（79）

中国经济网络保留的所有权利 中国经济网络新媒体矩阵 在线音频 - 视觉节目许可证（0107190）（北京ICP040090） 9月8日，州食品药品监督管理局宣布了“中国传统药物制造的管理和管理的特殊法规”（因此从因此被称为“法规”），这将在药物管理和目前基于“法规”的中国药物管理措施中进行，从而增强并改善了基于传统医学的制药 - 制作药物的整个过程。强调传统中国药物材料质量的质量，结合了来源的质量基础；严格控制制造中药的过程，并继续提高产品质量；我优化共享和共享管理，ITAGTHE的使用良好使用；鼓励转型和升级，并促进传统的中国制药行业。据报道，“监管”严格在许多方面设置，例如基本要求，质量管理，材料管理，对制造，管理和管理过程的控制。例如，制作中草药不应超过由药物制定许可证批准的准备范围，并且在推出之前，不应直接包装或取代中草药。如果您申请提高中药配方的生产范围，那么您必须是一家药剂师制造商，他已经获得了中药和谷物的生产范围。您必须拥有完整的卡帕西达（Kapasidad）生产，例如中药准备，服用，分离，集中，干燥和凝胶化，以及与生产和销售类型兼容的生产量表，并且能够监视整个过程和风险。管理。鼓励持有人和传统的中医制造商在整个中国药物传统过程中扩展质量管理系统，确保中医的质量，加速高水平的数字研讨会，智能工厂和绿色工厂的建设，提高传统医学传统中医的数字转型的质量水平。 A与-y -echo负责粮食管理和医学状况的人说，“法规”是在中医及其管理和管理的产生的特殊要求，并基于中医的特征，它遵守传统中医法，反映了传统中药的特征，以及现有监管经验的全面整合。它强调了整个链，所有链接和所有过程的控制质量从中药材料和标准生产的基本控制到药物释放，市场后监测和风险控制；它重点介绍了影响传统中药的制造和质量的主要联系，这表明了目标解决方案，重点是中国传统药物材料中国药物的标准开发，以加速变化和升级，并促进数字变化。据报道，“监管”清楚地鼓励企业在传统生产中型材料的整个过程中扩展质量管理系统，使用现代技术来实时替代传统的纸质记录，以促进中医的数字变化；同时，继续增强材料审核的原始质量，加强控制控制，并严格管理质量，指导和推动业务以mapromote的转换根据质量确保，提高中药的质量，创建更好的中药品牌，并发展传统中医的新优质生产力，从而升级，提高了中医的质量。